Syndrome de Melkersson-Rosenthal à caractère familial : à propos d’un cas

Melkersson-Rosenthal syndrome with family characters: a case report

¹ Service de Médecine et Chirurgie buccales Clinique hospitalo-universitaire d’Odontologie Monastir Tunisie
² Service de Médecine interne Centre hospitalo-universitaire Fattouma Bourguiba Monastir Tunisie

Résumé

Un patient âgé de 18 ans consulte pour une macrochéilite supérieure évoluant par poussées sans que la lèvre reprenne son aspect normal entre les poussées. L’anamnèse révèle un antécédent de paralysie faciale périphérique gauche. L’examen endobuccal montre entre autres une langue plicaturée et un oedème gingival. Devant cette triade symptomatique, le diagnostic clinique du syndrome de Melkersson-Rosenthal a été établi. La récidive de l’oedème a soulevé des difficultés thérapeutiques. L’enquête auprès de la famille du patient a permis d’établir l’arbre généalogique permettant de retrouver ces atteintes chez certains membres de cette famille. Med Buccale Chir Buccale 2008 ; 14 : 29-34.

Abstract

A case of Melkersson-Rosenthal syndrome in an 18 years old male patient with family characters is reported. The patient consults with a recurring swelling of the upper lip. A transient facial nerve palsy of the left side of the face was preceded the oedema. Intraoral examination revealed a fissured tongue and a gingival enlargement. In view of the presence of the classical triad of signs (facial swelling, facial paralysis and fissured tongue), the clinical diagnosis of Melkersson-Rosenthal syndrome was made. The family history showed that some members were presented facial swelling and/or facial paralysis; the family tree is traced. Treatment used systemic corticosteroids and intralesional injection of triamcinolone acetonide. Med Buccale Chir Buccale 2008 ; 14 : 29-34.