Issue |
Med Buccale Chir Buccale
Volume 19, Number 4, novembre 2013
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Page(s) | 259 - 262 | |
Section | Observations cliniques / Case reports | |
DOI | https://doi.org/10.1051/mbcb/2013081 | |
Published online | 09 August 2013 |
Kératokystes odontogènes multiples non syndromiques : une nouvelle observation
Non-syndromic multiple odontogenic keratocysts: an other observation
Centre de Consultation et de Traitement dentaire,
Faculté de Médecine dentaire, Casablanca, Maroc
* Correspondance : haitamisofia@yahoo.com
Reçu :
23
Avril
2013
Accepté :
2
Juillet
2013
Introduction. Le kératokyste odontogénique occupe une partie importante dans le tableau clinique de la naevomatose basocellulaire ou syndrome de Gorlin et Goltz. La mutation du gène PTCH est en partie responsable de ce syndrome, son expression partielle peut être à l’origine de l’apparition de kératokystes multiples récidivants. Observation. On rapporte à travers cet article le cas d’un patient âgé de 54 ans ne présentant aucun symptôme révélateur du syndrome de Gorlin et Goltz mais qui, néanmoins, a développé des kystes multiples intéressant tout le corps de la mandibule. Le traitement a consisté en l’énucléation des cavités kystiques en plusieurs temps, l’examen anatomopathologique des pièces opératoires a confirmé le diagnostic de kératokystes multiples. Le suivi sur 24 mois a montré l’absence de signe de récidive. Discussion. Des kératokytes multiples peuvent quelquefois être observés en dehors de la naevomatose baso-cellulaire.
Abstract
Introduction. The odontogenic keratocyst is an important part in the clinical features of basal cell nevus syndrome or Gorlin and Goltz syndrome. Mutation of the PTCH gene is partly responsible; the partial expression may be at the origin of the appearance of multiple recurrent keratocysts. Observation. It was reported throughout this article the case of a 54-year-old patient with no symptom of Gorlin and Goltz syndrome but reveals, however multiple cysts on the full extent of the mandible. The treatment consisted of enucleation of cystic cavities in several stages, pathological examination of the surgical specimen confirmed the diagnosis of multiple keratocyst. The follow over 24 months shows no signs of recurrence. Discussion. Sometimes, multiple keratocysts can be seen without basal cell nevus syndrome.
Mots clés : kyste odontogéne / kératokyste / naevomatose basocellulaire / syndrome de Gorlin et Golz
Key words: odontogenic cyst / keratocyst / basal cell nevus syndrome / Gorlin Goltz syndrome
© SFCO, 2013
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