Syndrome de Marfan et chirurgie implantaire

Marfan syndrome and implant surgery

¹ Service d'Odontologie Chirurgicale Centre de consultation et de traitements dentaires (CCTD), Casablanca, Maroc
² Service de Pédodontie-Prévention Centre de consultation et de traitements dentaires (CCTD), Casablanca, Maroc

Résumé

Le syndrome de Marfan (SM) est une affection rare, à transmission autosomique dominante. Les manifestations cliniques sont principalement cardiovasculaires et musculosquelettiques. Un patient consulte au CCTD pour le remplacement de la 11 par une couronne sur implant. L'anamnèse révèle qu'il est atteint d'un SM. Un bilan global doit donc être réalisé et, pour informer correctement le patient, on doit répondre aux questions suivantes :

– Une intervention de chirurgie implantaire est-elle compatible avec l'état général du sujet ?

– L'ostéointégration va-t-elle s'effectuer correctement ?

– L'analyse de ces différents éléments permet-elle de répondre favorablement au patient ?

(Med Buccale Chir Buccale 2008 ; 14 : 227-231).

Abstract

Marfan syndrome is an autosomal dominant connective tissue disorder, which displays variable manifestations in the cardiovascular and skeletal systems. A 17 year old male presented to the CCTD (oral consultation and treatment centre), to substitute the 11 with an implant. In front of his skeletal deformities, we have some questions to answer:

– Can the patient general state indicate an implant surgery?

– Is the osteointegration possible in this case?

– Through this clinic case, we will discus the possibility to response to this patient ask.

(Med Buccale Chir Buccale 2008 ; 14 : 227-231).