Angiosarcome palatin : un cas

Palatal angiosarcoma: a case report

¹ Pôle d’Odontologie et Santé buccale, UFR Odontologie, Bordeaux, France
² Cabinet privé de Chirurgie maxillo-faciale, Bordeaux, France

^⋆ camille.landric@gmail.com

Reçu : 30 Août 2013
Accepté : 9 Novembre 2013

Résumé

Introduction : L’angiosarcome est une tumeur d’origine vasculaire d’évolution rapide et agressive. Le polymorphisme clinique de cette tumeur peut être à l’origine d’un retard diagnostic. Les facteurs pronostiques sont l’âge et la localisation (30 % de survie à 5 ans). Observation : Le patient a consulté pour une lésion nodulaire palatine violacée, de 2 cm de diamètre, située à la jonction palais dur/palais mou. À la palpation, les aires ganglionnaires cervico-faciales étaient libres. Le diagnostic clinique initial était un kyste mucoide. Ce diagnostic de présomption fut réfuté suite à la persistance de la lésion et à l’apparition d’une adénopathie sous-angulo-mandibulaire Commentaires : Le diagnostic clinique d’angiosarcome est difficile en raison de l’absence de critères de malignité aux stades initiaux. Cette lésion rare peut cliniquement être confondue avec une tumeur bénigne.

Abstract

Introduction: Angiosarcoma is a tumor of vascular origin with rapid and aggressive course. The clinical polymorphism of the tumor can cause a delay in diagnosis. Prognostic factors are advanced age and location (30% survival at 5 years). Observation: The patient consulted for a smooth purplish nodule of 2 cm in diameter at the junction hard palate / soft palate. Palpation of the facial cervical lymph nodes were free. The initial clinical diagnosis was a mucoid cyst. The presumptive diagnosis was denied due to the occurrence of cervical lymphadenopathy. Discussion: Clinical diagnosis of angiosarcoma is hard, due to similarity with begnin tumours.