Issue |
Med Buccale Chir Buccale
Volume 17, Number 1, Février 2011
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Page(s) | 19 - 27 | |
Section | Mises au point / Literature reviews | |
DOI | https://doi.org/10.1051/mbcb/2011003 | |
Published online | 21 February 2011 |
Mise au point
Syndrome de Cowden : mise au point (1ère partie)
Cowden syndrome. Part 1: literature review
1
Division de Stomatologie et Chirurgie orale,
Rue Barthélémy-Menn 19,
1205
Genève,
Suisse
2
Laboratoire d’Histopathologie buccale,
Rue Barthélémy-Menn 19,
1205
Genève,
Suisse
⋆ Correspondance : jacky.samson@unige.ch
Reçu : 14 Décembre 2010
Accepté : 3 Janvier 2011
Le syndrome de Cowden est une affection rare, héréditaire, à transmission autosomique dominante. Il est caractérisé par l’apparition d’hamartomes multiples principalement sur le revêtement cutaneo-muqueux, dans les seins, la glande thyroïde, le tractus gastro-intestinal, l’endomètre et le cerveau. Certaines lésions ont un potentiel de transformation maligne. Ce syndrome est dû à des mutations du gène PTEN. Faute de traitement curatif, la prise en charge comprend le traitement de manifestations cliniques et surtout la surveillance pour le dépistage de toute transformation maligne. En raison de la multiplicité des organes atteints, la prise en charge doit être pluridisciplinaire. L’aspect typique des lésions buccales permet au médecin-dentiste d’aider au diagnostic précoce et de s’intégrer dans l’équipe pluridisciplinaire. Les 7 cas présentés dans ce travail ont été retrouvés dans 2 familles genevoises, ils sont suivis dans la division de Stomatologie et Chirurgie orale de l’Ecole de Médecine Dentaire de Genève.
Abstract
Cowden syndrome is a rare hereditary autosomal dominant disease resulting mainly from mutation in the PTEN gene. It is characterized by multiple hamartomas of the skin, oral mucosa, breast, thyroid gland, gastrointestinal tract, genitourinary tract, endometrium and CNS. Some of the lesions are at risk of malignant transformation. With the present lack of curative treatment taking care of patients includes management of clinical manifestations and particularly early detection of malignant conditions. Because of the multiplicity of organs affected patient care requires a broad multidisciplinary approach. The typical aspect of oral lesions allows the dentist to help in the early diagnosis and to take part in the multidisciplinary team.
Mots clés : syndrome de Cowden / hamartomes / gène PTEN / transformation maligne
Key words: Cowden syndrome / hamartomas / PTEN gene / malignant transformation
© SFMBCB 2011
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