Clinical Observation

Amelogenesis imperfecta: signs that should alert pediatric dentists

Amélogénèse imparfaite : signes d’alerte pour les pédodontistes

¹ Service de Prothèse partielle amovible, Clinique hospitalo-universitaire de Médecine dentaire, Monastir, Tunisie
² Service de Médecine et Chirurgie buccales, Clinique hospitalo-universitaire de Médecine dentaire, Monastir, Tunisie

^⋆ Correspondence: farfattoutn@yahoo.fr

Received: 26 October 2010
Accepted: 5 November 2010

Abstract

This article describes a new case of a rare syndrome which combines uncommon conditions, such as hypoplastic amelogenenesis imperfecta (AI), delay of permanent tooth eruption, gingival enlargement, pulpal calcifications and bilateral medullary nephrocalcinosis. The importance of syndrome diagnosis and recognition in this condition is in guiding pediatric dentist, who meets this patient group in early age, to recognize the possibility of renal anomalies in patients AI in order that affected individuals might benefit from early referral to nephrology services and hence improved prognosis.

Résumé

L’amélogenèse imparfaite est une anomalie de la structure de l’émail qui peut toucher les deux dentures. Elle est souvent associée à un retard d’éruption et à des inclusions multiples. Ce tableau clinique bucco-dentaire peut être associé à une néphrocalcinose médullaire qui peut évoluer vers l’insuffisance rénale.

Cet article a pour objectif de sensibiliser les médecins dentistes sur l’intérêt du dépistage précoce du syndrome associant l’amélogenèse imparfaite à la néphrocalcinose afin d’améliorer le pronostic vital des patients.